去年ADR报告逾120万份近6成源于注射剂

去年ADR报告逾120万份 近6成源于注射剂

国家食品药品监管局昨天发布2012年药品不良反应监测年度报告，全年共收到药品不良反应/事件报告120万余份，其中56.7%的不良反应是因患者使用的注射剂；24万份严重药品不良反应报告中，注射剂更是占到77.6%。此外，上述药品不良反应事件中，过半的给药途径，都是静脉注射。 　　报告显示，医疗机构依然是药品不良反应报告的主体，占报告的74.8%，药品生产经营企业的报告比例有提高。 　　“静脉注射给药一直是临床用药的较高风险因素”，国家药监局药品安全监管司司长闫敏介绍，静脉注射主要用于急症、重症和不能口服给药病人的救治和治疗。但在实际临床中，使用静脉注射药品存在误区，部分消费者主动要求医生给予输液治疗，认为输液比吃药更有效。2012年，全国药品不良反应监测网络收到的过敏性休克导致患者死亡病例中，85%以上为静脉给药。因此，减少不合理使用注射剂带来的不良反应发生风险，一方面是医疗机构应加强对注射剂使用的监管，另一方面患者也应消除认识上的误区，改变对注射剂的心理依赖。 　　闫敏说，口服给药一旦达到治疗必须的血药浓度后，即可达到与静脉给药相同的治疗效果。同时，不良反应发生风险较静脉给药低。（记者魏铭言）

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